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Die tägliche Kontrolle des Blutzuckerspiegels und die Abhängigkeit von Insulininjektionen stellen eine ständige körperliche und emotionale Belastung für Menschen mit Typ-1-Diabetes dar. Die letzten Jahre haben jedoch bedeutende wissenschaftliche Durchbrüche gebracht, die das Behandlungsparadigma dieser chronischen Autoimmunerkrankung allmählich verändern. Die moderne Wissenschaft bewegt sich von der symptomatischen Kontrolle hin zur Modifikation der Krankheit und der Wiederherstellung der Fähigkeit des Körpers, selbstständig Insulin zu produzieren.

Die Transplantation von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse gilt seit langem als vielversprechender Ansatz, doch der Mangel an Spendern begrenzte ihre Anwendung. Ein Durchbruch in diesem Bereich gelang mit Zellen, die im Labor aus Stammzellen gezüchtet wurden. Auf der Jahrestagung der American Diabetes Association (ADA) im Juni 2025 präsentierte das Unternehmen Vertex Ergebnisse der klinischen Phase-I/II-Studie für das Präparat VX-880 (Zimislecel), die auch im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden. Alle 12 Studienteilnehmer, die eine volle Dosis erhielten und mindestens ein Jahr lang beobachtet wurden, erreichten den HbA1c-Zielwert von unter 7 % und verbrachten über 70 % der Zeit im Zielbereich für Glukose. Zudem konnten 10 von 12 Patienten vollständig auf tägliche Insulininjektionen verzichten. Obwohl diese Ergebnisse beeindruckend sind, erfordert diese Therapie immer noch eine kontinuierliche Unterdrückung des Immunsystems des Patienten durch immunsuppressive Medikamente, um die neuen Zellen vor einer Abstoßung zu schützen.

Zell-Tarnung: Transplantation ohne Immunsuppression

Das größte Hindernis für die breite Einführung der Zelltherapie sind die Risiken, die mit einer lebenslangen Immunsuppression verbunden sind. Um dieses Problem zu lösen, entwickeln Wissenschaftler Methoden zur genetischen Modifikation von Zellen, um sie vor dem Immunsystem zu „verbergen“. Im Juli 2026 veröffentlichte das New England Journal of Medicine (NEJM) Daten einer 14-monatigen Beobachtung eines Patienten, dem am Universitätsklinikum Uppsala in Schweden experimentelle UP421-Zellen von Sana Biotechnology transplantiert wurden. Dank der Technologie der hypoimmunen Plattform (HIP) wurden die Zellen so modifiziert, dass sie sich vor dem Autoimmunangriff verstecken. 14 Monate nach der Transplantation überlebten diese Zellen weiterhin und produzierten erfolgreich C-Peptid (ein Marker für die körpereigene Insulinproduktion) als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme, ohne dass der Patient immunsuppressive Medikamente erhielt. Dieses Ergebnis ebnet den Weg für sicherere und zugänglichere Zelltherapien.

Immuntherapie: Verzögerung des Krankheitsausbruchs

Ein weiterer wichtiger Ansatz ist der Stopp des Autoimmunprozesses in einem frühen Stadium, bevor die Beta-Zellen vollständig zerstört sind. Ein großer Schritt nach vorn war die Zulassung des Medikaments Teplizumab durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sowie durch die britische Zulassungsbehörde (MHRA) im August 2025. Wie in einer Übersichtsarbeit in The Lancet im Jahr 2025 unter der Leitung von Professorin Anette-Gabriele Ziegler vom Helmholtz Zentrum München dargelegt wurde, ist Teplizumab die erste zugelassene Immuntherapie, die den Ausbruch des klinischen Stadiums von Typ-1-Diabetes bei Risikopersonen verzögern kann. Das Medikament wirkt, indem es die T-Lymphozyten, die fälschlicherweise die Bauchspeicheldrüse angreifen, teilweise unterdrückt, wodurch die verbleibende Funktion der Beta-Zellen erhalten bleibt und wertvolle Zeit ohne die Notwendigkeit einer sofortigen Insulintherapie gewonnen wird.

Obwohl sich diese fortschrittlichen Therapien noch in klinischen Studien befinden und noch nicht allgemein verfügbar sind, zeigen sie deutlich, dass sich die Wissenschaft stetig auf die Überwindung von Typ-1-Diabetes zubewegt. Für Patienten und ihre Angehörigen unterstreicht dies die Bedeutung eines präventiven Screenings auf Autoantikörper, insbesondere bei einer familiären Vorbelastung. Die frühzeitige Erkennung von Autoimmunmarkern ermöglicht es, das Risiko lange vor dem Auftreten der ersten Symptome zu identifizieren. Alle Entscheidungen bezüglich der Teilnahme an klinischen Studien oder einer Änderung des aktuellen Behandlungsplans sollten ausschließlich auf Empfehlung des Arztes getroffen werden.

The Lancet. The future of type 1 diabetes therapy (2025)

NEJM. Stem Cell-Derived, Fully Differentiated Islets for Type 1 Diabetes (2025)

Breakthrough T1D. Tegoprubart Islet Transplant: All Participants Off External Insulin (2026)

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Fortschrittliche Behandlungsmethoden für Typ-1-Diabetes: Neue Hoffnungen

Semaglutid hat sich zu einer der am meisten diskutierten Behandlungen zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Kontrolle des Körpergewichts entwickelt. Neben seiner hohen Wirksamkeit bei der Blutzuckerregulierung weist dieses Medikament jedoch eine Reihe physiologischer Besonderheiten und potenzieller unerwünschter Wirkungen auf. Vor Beginn der Therapie ist es wichtig zu verstehen, wie genau diese Substanz auf den Körper wirkt und welchen Risiken ein Patient ausgesetzt sein kann.

Wie Semaglutid auf den menschlichen Körper wirkt

Semaglutid gehört zur Klasse der Glukagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten, die die physiologische Wirkung des natürlichen Inkretinhormons nachahmen, das im Darm als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme gebildet wird. Im Gegensatz zum natürlichen Hormon, das durch das Enzym DPP-4 innerhalb von Minuten abgebaut wird, ist die Molekülstruktur von Semaglutid resistent gegen Spaltung, was es dem Medikament ermöglicht, über lange Zeit im Blutkreislauf zu zirkulieren. Der primäre Wirkungsmechanismus liegt in der glukoseabhängigen Stimulation der Insulinsekretion durch die Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Dies bedeutet, dass das Medikament die Insulinausschüttung nur dann aktiviert, wenn der Blutzuckerspiegel die physiologische Norm überschreitet, was das Risiko gefährlicher hypoglykämischer Zustände erheblich minimiert. Gleichzeitig unterdrückt die Substanz die übermäßige Glukagonsekretion durch die Alpha-Zellen und reduziert so die Glukoseproduktion durch die Leber. Ein weiterer wichtiger Aspekt seiner Wirkung ist die Verzögerung der Magenentleerung und ein direkter Einfluss auf die Sättigungszentren im Hypothalamus. Dadurch erfährt der Patient nach dem Verzehr einer geringen Nahrungsmenge ein langanhaltendes Sättigungsgefühl, was die Einhaltung von Diätempfehlungen erleichtert und Überessen verhindert.

Hauptvorteile der Therapie für die Gesundheit

Moderne klinische Studien zeigen einen umfassenden positiven Einfluss von Semaglutid auf verschiedene Organsysteme. Die American Diabetes Association (ADA) stellt fest, dass das Medikament bei der Senkung kardiovaskulärer Risiken bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und begleitenden Herzerkrankungen hochwirksam ist. Insbesondere die SOUL-Studie, deren Ergebnisse auf den wissenschaftlichen Tagungen der ADA vorgestellt wurden, bestätigte, dass die Anwendung von oralem Semaglutid das Risiko für schwere unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) um 14% senkt. Eine weitere bedeutende Studie, STRIDE, zeigte eine erhebliche Gefäßwirkung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Die Therapie half, die Gehfähigkeit zu verbessern, und senkte das Risiko für ein Fortschreiten der Gefäßerkrankung um 54%. Bei älteren Patienten mit unkontrolliertem Diabetes führte die Hinzufügung von Semaglutid zur Basistherapie zu einer Senkung des durchschnittlichen glykierten Hämoglobins (HbA1c) um 1,5% und verkürzte die tägliche Insulindosis um durchschnittlich 22,5%, wie aus wissenschaftlichen Berichten aus dem Jahr 2026 hervorgeht. Ein bedeutender Metaanalyse der Cochrane Collaboration, die 18 randomisierte kontrollierte Studien mit über 27.900 Erwachsenen umfasste, bestätigte zudem die hohe und stabile Wirksamkeit der Substanz bei der Reduzierung von Übergewicht. Darüber hinaus belegen klinische Beobachtungen eine signifikante nephroprotektive Wirkung des Medikaments, die sich in einer Verlangsamung des Abfalls der glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung äußert.

Risiken und Nebenwirkungen der Behandlung

Trotz erheblicher Vorteile erfordert die Semaglutid-Therapie aufgrund der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen und des Vorliegens klinischer Einschränkungen eine sorgfältige Überwachung. Die häufigsten Komplikationen während der Medikamenteneinnahme sind Magen-Darm-Störungen wie starke Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen und anhaltende Verstopfung. Diese Symptome treten typischerweise während der Dosissteigerungsphase auf und verschwinden allmählich. Die medizinische Fachwelt weist jedoch unter Berufung auf FDA-Daten und Berichte aus klinischen Studien auf schwerwiegendere Risiken hin. Dazu gehören die Gefahr einer akuten Pankreatitis, einer akuten Nierenschädigung infolge einer Dehydrierung sowie Gallenblasenerkrankungen, einschließlich Cholezystitis. Darüber hinaus zeigten auf den wissenschaftlichen Tagungen der ADA veröffentlichte Daten, dass ein schneller Gewichtsverlust mit GLP-1-Agonisten mit einer signifikanten Verringerung der Muskelmasse einhergeht, die zwischen 15% und 40% des kumulativen Gewichtsverlusts liegen kann, was ein obligatorisches Krafttraining und die Überwachung der Proteinzufuhr erfordert. Das Medikament ist für schwangere Frauen sowie für Patienten mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom und beim multiplen endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 strengstens verboten. Es gibt auch Berichte über das Risiko eines Fortschreitens der diabetischen Retinopathie bei Patienten mit bereits bestehenden vaskulären Netzhautschäden.

Semaglutid stellt eine revolutionäre Richtung in der Behandlung von Typ-2-Diabetes dar, indem es Blutzuckerkontrolle, Kardioprotektion und Gewichtsreduktion kombiniert. Seine Anwendung ist jedoch keine universelle Lösung für jeden. Jegliche Schritte zum Beginn der Therapie, zur Auswahl einer injizierbaren oder oralen Form sowie zur Anpassung des Behandlungsplans dürfen ausschließlich auf Empfehlung eines Arztes und nach einer umfassenden Untersuchung des Zustands von Herz, Nieren und Schilddrüse erfolgen. Um ein stabiles Ergebnis zu erzielen und unerwünschte Ereignisse zu minimieren, sollten Patienten mit ihrem Arzt einen begleitenden Ernährungsplan mit ausreichendem Proteingehalt und regelmäßige körperliche Aktivität zur Erhaltung des Muskeltonus besprechen.

ADA. Ozempic | American Diabetes Association - ADA Consumer Guide (2026)

Cochrane Library. Semaglutide for adults living with obesity (2025)

ADA. Oral Semaglutide Significantly Improves Cardiovascular Outcomes in Individuals with Type 2 Diabetes (2025)

NIH. Semaglutide: Double-edged Sword with Risks and Benefits (2025)

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Semaglutid bei Diabetes: Analyse von Nutzen und Risiken

Die tägliche Blutzuckermessung, das Kohlenhydratzählen und die ständige Anpassung der Insulindosen erschöpfen und erzeugen kontinuierlichen psychischen Stress für Menschen mit Diabetes. Die jüngsten Monate des Jahres 2026 brachten jedoch mehrere wichtige medizinische Neuigkeiten, die den Alltag erheblich erleichtern und den Weg für neue Therapiemethoden ebnen können. Wissenschaftliche Errungenschaften in der Zelltherapie, aktualisierte Behandlungsprotokolle und Zulassungen neuer Medikamentenindikationen verändern die Ansätze zur Blutzuckerkontrolle.

Zelltherapie ohne Abstoßung: Ein Durchbruch bei der Behandlung von Typ-1-Diabetes

Auf den wissenschaftlichen Tagungen der American Diabetes Association (ADA) und der ATTD-Konferenz im Jahr 2026 stellten Experten die Ergebnisse einer klinischen Studie zum Wirkstoff Tegoprubart vor, der mit Unterstützung der Organisation Breakthrough T1D entwickelt wurde. Das Medikament wurde als immunsuppressive Therapie bei der Transplantation von Spender-Inselzellen der Bauchspeicheldrüse bei Patienten mit Typ-1-Diabetes eingesetzt. Alle 12 Studienteilnehmer, die sich dieser Behandlung unterzogen, konnten vollständig auf externes Insulin verzichten und erreichten eine 100-prozentige Insulinunabhängigkeit. Zudem sank der durchschnittliche Wert des glykierten Hämoglobins (HbA1c) in der Gruppe auf 5,4 %, was dem Niveau eines gesunden Menschen entspricht. Dieses neue Immunsuppressionsregime ohne nierentoxische Calcineurininhibitoren ermöglicht den Schutz der transplantierten Zellen ohne signifikante Nebenwirkungen und bringt die Medizin einer sicheren funktionellen Heilung von Typ-1-Diabetes näher.

Schutz für Herz und Gefäße: Neue Möglichkeiten für Tirzepatid

Im August 2026 erweiterte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das Anwendungsgebiet des Medikaments Tirzepatid (Mounjaro) und ließ es zur Senkung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zu. Dazu gehören Schlaganfall, Herzinfarkt und kardiovaskulärer Tod bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko. Diese Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der groß angelegten klinischen SURPASS-CVOT-Studie, an der über 13.000 Personen in 30 Ländern über einen Zeitraum von mehr als vier Jahren teilnahmen. Da kardiovaskuläre Erkrankungen weiterhin eine der Hauptursachen für Komplikationen bei Diabetes sind, ermöglicht diese Zulassung den Patienten nicht nur Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion, sondern auch einen klinisch nachgewiesenen, langfristigen Schutz des Herz-Kreislauf-Systems.

Vollständig geschlossener Regelkreis: Automatisierung ohne Mahlzeitenangabe

Die internationale Konferenz für fortschrittliche Technologien und Behandlungen bei Diabetes (ATTD 2026) in Barcelona zeigte erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung automatischer Insulinabgabesysteme (AID) der nächsten Generation. Die Untersuchung eines experimentellen Betriebsmodus des Omnipod-5-Systems nach dem Prinzip des 'vollständig geschlossenen Regelkreises' (fully closed loop) lieferte vielversprechende Ergebnisse für Menschen mit Typ-2-Diabetes. Patienten, die von Insulininjektionen auf dieses automatische System umstellten, mussten weder Kohlenhydrate zählen noch Mahlzeitenboluswerte manuell eingeben. Die Ergebnisse waren beeindruckend: Die Zeit im Zielbereich der Glukose (70 bis 180 mg/dL) stieg von 44 % bei Standardtherapie auf 68 % unter dem automatisierten System. Dies beweist, dass die Integration von künstlicher Intelligenz und intelligenten Algorithmen die Beteiligung des Menschen am Diabetesmanagement minimieren und die tägliche psychische Belastung erheblich senken kann.

Änderungen in den ADA-Richtlinien 2026 (Standards of Care)

Die American Diabetes Association (ADA) hat ihre jährlichen klinischen Richtlinien 'Standards of Care in Diabetes — 2026' aktualisiert. Eine der wichtigsten Änderungen ist eine erhebliche Vereinfachung des Zugangs zu modernen medizinischen Technologien. Insbesondere wurden starre Voraussetzungen für den Beginn der Nutzung automatischer Insulinabgabesysteme (AID) abgeschafft, um diese Systeme einer breiteren Bevölkerung zugänglich zu machen. Zudem erweiterte die Organisation die Kriterien für den Einsatz der kontinuierlichen Glukosemessung (CGM). CGM wird nun allen Personen unter Insulintherapie empfohlen sowie Patienten unter nicht-insulinbasierten Therapien, bei denen das Monitoring ein wirksames Instrument zur Verbesserung der Blutzuckereinstellung sein kann. Für die Früherkennung von Typ-1-Diabetes wurden die Überwachungsregeln präzisiert: Bei Vorliegen eines einzigen bestätigten Autoantikörpers (wie IA-2) wird eine regelmäßige Überwachung gemäß den Protokollen für frühe Krankheitsstadien empfohlen.

Die in den letzten sechs Monaten gewonnenen klinischen Daten zeigen eine klare Entwicklung hin zu mehr Automatisierung und personalisierter Pflege. Wenn Sie oder Ihre Angehörigen die Blutzuckereinstellung verbessern oder die tägliche Belastung verringern möchten, besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Möglichkeit eines Wechsels zu einer kontinuierlichen Glukosemessung, da neue internationale Standards diese einem breiteren Patientenkreis empfehlen. Zudem sollten Sie auf Empfehlung des Arztes aktuelle kardioprotektive Therapiemöglichkeiten prüfen, wenn bei Ihnen entsprechende kardiovaskuläre Risiken vorliegen.

Breakthrough T1D. 12 of 12 trial participants are no longer injecting insulin, thanks to new immunosuppressive drug tegoprubart | Breakthrough T1D UK (2026)

FDA. FDA approves Lilly's Mounjaro (tirzepatide) to reduce cardiovascular risk in adults with type 2 diabetes | Eli Lilly and Company (2026)

ATTD. Top Diabetes News: ATTD 2026 - diaTribe.org (2026)

ADA. Paradigm Shifts in Diabetes Management: Key Highlights from the 2026 American Diabetes Association Standards of Care in Diabetes - MDPI (2026)

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Neues in der Diabetes-Welt: Die wichtigsten Entdeckungen 2026

Tägliche subkutane Injektionen von Basalinsulin bedeuten für viele Erwachsene mit Diabetes mellitus Typ 2 eine erhebliche körperliche und psychische Belastung, was nicht selten zu verpassten Dosen und Blutzuckerschwankungen führt. Die Zulassung des ersten einmal wöchentlich zu verabreichenden Basalinsulins unter dem Handelsnamen Awiqli (Insulin icodec) durch die US-Arzneimittelbehörde FDA bietet die Möglichkeit, die Zahl der erforderlichen Injektionen von 365 auf 52 pro Jahr zu reduzieren. Dieser Meilenstein markiert den Übergang zu einer neuen Phase der Insulintherapie, die den Alltag vereinfachen und eine stabile Wirkstoffkonzentration im Körper gewährleisten soll.

Awiqli ist ein innovatives ultra-langwirksames Humaninsulin-Analogon, das entwickelt wurde, um über sieben Tage eine stabile Basalinsulinabdeckung zu gewährleisten. Nach der subkutanen Injektion binden die Insulin-icodec-Moleküle schnell und reversibel an Albumin, das Hauptprotein im Blutserum. Dadurch entsteht ein zirkulierendes Depot im Blutplasma und im interstitiellen Gewebe. Aus diesem Depot wird das aktive Insulin langsam und kontinuierlich freigesetzt, was ausgeprägte Konzentrationsspitzen verhindert und eine gleichmäßige Senkung des Blutzuckerspiegels ermöglicht.

Die Eliminationshalbwertszeit von Insulin icodec beträgt etwa 196 Stunden (fast 8 Tage), was die Werte bisheriger täglicher Basalinsuline deutlich übertrifft. Aufgrund dieses pharmakokinetischen Profils wird ein Fließgleichgewicht im Plasma typischerweise nach 2 bis 4 Wochen regelmäßiger wöchentlicher Anwendung erreicht. Der Wirkungsmechanismus auf zellulärer Ebene umfasst die Bindung an Insulinrezeptoren, die Förderung der Glucoseaufnahme in Muskel- und Fettgewebe sowie die Hemmung der Glukoseproduktion in der Leber.

Evidenz aus klinischen Studien des ONWARDS-Programms

Die Entscheidungen internationaler Zulassungsbehörden wie der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) stützen sich auf die Ergebnisse des umfangreichen klinischen Phase-3a-Studienprogramms ONWARDS. In diesen randomisierten kontrollierten Studien mit über 4.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Awiqli mit täglichen Basalinsulinen wie Insulin glargin U100 und Insulin degludec verglichen.

In der Studie ONWARDS 1 bei insulinnaiven Personen mit Typ-2-Diabetes führte die einmal wöchentliche Gabe von Insulin icodec zu einer durchschnittlichen Senkung des HbA1c-Wertes um 1,55 % im Vergleich zu 1,35 % unter einmal täglichem Insulin glargin U100. Die kontinuierliche Glukosemessung zeigte, dass die Zeit im Zielbereich (70–180 mg/dl) bei Teilnehmenden unter Awiqli 71,9 % erreichte, verglichen mit 66,9 % in der Vergleichsgruppe. Die behördliche Zulassung beschränkt sich jedoch ausdrücklich auf Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, da Studien bei Personen mit Typ-1-Diabetes ein erhöhtes Risiko für Hypoglykämien zeigten.

Praktische Aspekte der Anwendung und Sicherheit

Awiqli wird in einem Fertigpen mit einer Konzentration von 700 Einheiten/ml bereitgestellt und einmal wöchentlich subkutan in den Bauch, den Oberschenkel oder den Oberarm injiziert. Die Injektion sollte vorzugsweise stets am selben Wochentag erfolgen, um einen verlässlichen Zeitplan einzuhalten. Bei Bedarf kann der Injektionstag angepasst werden, sofern der Abstand zwischen zwei aufeinanderfolgenden Dosen mindestens drei Tage beträgt.

Der Wechsel von einem täglichen Basalinsulin auf das einmal wöchentliche Insulin erfolgt nach spezifischen Dosierungsschemata unter obligatorischer ärztlicher Kontrolle. Wie bei jeder Insulintherapie gehören das Risiko von Hypoglykämien sowie individuelle Überempfindlichkeitsreaktionen zu den wichtigsten Sicherheitshinweisen. Patienten wird empfohlen, den Blutzuckerspiegel regelmäßig zu überwachen, insbesondere während der Dosisanpassung und in den ersten Behandlungsmonaten, sowie rasch wirksame Kohlenhydrate griffbereit zu haben.

Praktisches Fazit: Was das für Patientinnen und Patienten bedeutet

Die Zulassung des einmal wöchentlichen Basalinsulins Awiqli ist ein bedeutender Fortschritt in der Diabetologie, der den Alltag von Menschen mit Typ-2-Diabetes vereinfachen kann. Die Siebenfache Reduzierung der Injektionsfrequenz unterstützt die Therapietreue und fördert eine stabilere Glukosekontrolle.

Wenn Sie eine Reduzierung der Injektionshäufigkeit in Erwägung ziehen oder Schwierigkeiten mit der regelmäßigen täglichen Insulinanwendung haben, besprechen Sie die Eignung eines wöchentlichen Insulins mit Ihrem behandelnden Arzt. Jede Anpassung des Behandlungsplans, die Auswahl des Insulins sowie die Berechnung der Initialdosis sollten ausschließlich auf Empfehlung des Arztes und unter Berücksichtigung individueller Zielwerte erfolgen.

diaTribe. FDA Approves Once-Weekly Basal Insulin Awiqli for Type 2 (2026)

EMA. Awiqli, INN-insulin icodec - European Medicines Agency (2024)

PubMed. Once-Weekly Insulin Icodec in Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials (ONWARDS Clinical Program) (2024)

HCPLive. FDA Approves Insulin Icodec (Awiqli) as First Once-Weekly Basal Insulin for Type 2 Diabetes (2026)

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Einmal wöchentliches Insulin: FDA lässt Awiqli für Typ 2 zu

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